阿瓦斯丁——联合多西他赛成为治疗晚期乳腺癌的一线疗法

核心提示: 欧盟近日批准Avastin(阿瓦斯丁,贝伐单抗)修改说明书其可与多西他赛联合作为治疗晚期(转移性)乳腺癌的一线疗法。(2007年3月欧盟批准阿瓦斯丁与紫杉醇联用作用晚期乳腺癌的一线疗法)。

欧盟近日批准Avastin(阿瓦斯丁,贝伐单抗)修改说明书其可与多西他赛联合作为治疗晚期(转移性)乳腺癌的一线疗法。(2007年3月欧盟批准阿瓦斯丁与紫杉醇联用作用晚期乳腺癌的一线疗法)。

阿瓦斯丁用于转移性乳腺癌的标准用法是每次10mg/kg剂量每两周一次或每次15mg/kg每三周一次。阿瓦斯丁现在已用于治疗肺癌、结肠癌与乳腺癌。

阿瓦斯汀可结合VEGF并防止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型上,VEGF与其相应的受体结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种了结肠癌的裸(无胸腺)鼠模型上,使用阿瓦斯汀可减少微血管生成并抑制转移病灶进展。

阿瓦斯丁最常见的严重不良反应(NCI-CTC3-4级)为:无力、疼痛、高血压、腹泻、白细胞减少。最常见不良反应为:无力、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。最严重的不良反应为胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合症、充血性心力衰竭。

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