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“续俪前行,愈见安心”2021贺俪安上市会圆满落幕

来源:皮尔法伯制药日期:2021-5-28
  核心提示:“续俪前行,愈见安心”2021贺俪安上市会圆满落幕

2021年5月16日, 在皮尔法伯首席执行官艾瑞克 迪库诺、中国区总裁黄田伟、14名专家学者、医疗保险合作公司代表的见证下,贺俪安®(马来酸奈拉替尼片)正式登陆中国。
由皮尔法伯举办的“续俪前行,愈见安心”贺俪安®上市会于2021年5月16日在北京、上海、广州、杭州四地同步连线进行。贺俪安®(马来酸奈拉替尼片)在皮尔法伯首席执行官艾瑞克 迪库诺、中国区总裁黄田伟、14名专家学者、医疗保险合作公司代表的见证下,正式登陆中国。上市会现场观众超过500人,网上近1500海内外人士观看。

本次上市会云集了一众前沿专家学者,为大家带来了当前HER2阳性乳腺癌治疗的最新数据和医学观点,并针对奈拉替尼的临床应用及效果,如何减轻常见副作用,及其在中国的经济学评价展开讨论。

中国HER2阳性乳腺癌治疗存在未满足需求

中国目前平均12分钟就有1名女性死于乳腺癌,乳腺癌的发病率急速上升。预计2021年乳腺癌患者将高达250万人。HER2阳性乳腺癌术后1-3年为复发高峰。研究显示奈拉替尼可填补早期乳腺癌辅助阶段的治疗空窗期,作为强化辅助治疗唯一获批的小分子TKI药物,可降低乳腺癌复发风险。

奈拉替尼药物机制及特性

贺俪安®(马来酸奈拉替尼片)于2020年4月获国家药物监督管理局批准用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗方案辅助治疗后序贯奈拉替尼强化辅助治疗。奈拉替尼是一种口服不可逆小分子泛HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI),不可逆地阻断HER2及ER的下游信号通路,抑制肿瘤细胞增殖和生长。奈拉替尼分子量小,可穿透血脑屏障,临床研究显示可降低早期乳腺癌脑转移风险。

皮尔法伯的承诺

进入中国20多年来,皮尔法伯一直致力于推广优质药物,并努力让有需要人士都能负担得起。为表示对于确保患者能够负担贺俪安®治疗费用的重视,皮尔法伯在上市会上与3家医疗保险公司正式签订合作协议,为患者提供更好的服务。贺俪安®上市后,皮尔法伯(中国)团队将致力推广贺俪安®至全国各地,坚守创办人的宗旨,不忘初心。


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