樂伐替尼與達克替尼：兩款為中國腫瘤患者定制的靶向藥

• 日期：2018/4/30
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在今年國慶節前夕，全國各地頂尖的腫瘤專家學者齊聚廈門開展腫瘤學術年會（簡稱CSCO），發佈和討論了全球眾多抗癌新藥和腫瘤新進展。
其中，會上有2個為中國腫瘤患者定制的靶向藥：樂伐替尼與達克替尼。臨床數據表現特別亮眼！

樂伐替尼：特別適合亞洲人群，肝癌患者首選新藥
樂伐替尼挑戰索拉非尼保持了十多年的晚期肝癌首選靶向藥的霸主地位，在全球多中心三期臨床試驗中，已經證明提高了有效率和無疾病進展生存期（2017ASCO：樂伐替尼特別適合中國肝癌患者）。

288例病例，樂伐替尼PK索拉非尼，治療晚期、未接受其他全身治療的初治的肝癌患者。
有效率：21.5% vs 8.3%
無疾病進展生存期：9.2個月 vs 3.6個月
總生存期：15.0個月 vs 5.0個月
副作用：基本相當

在樂伐替尼Ⅲ期臨床研究中，我們看到其對中國肝癌患者、HBV 相關肝癌的有效性明顯優於索拉非尼，提示樂伐替尼特別適合中國肝癌患者。

這數據，就說明了一切--這是第一次，肝癌中有靶向藥做出了總生存期延長的數據，還延長了近5個月；大寫的服氣！

達克替尼：一個姍姍來遲的第二代EGFR抑制劑
EGFR突變晚期肺癌，已有"太多"靶向藥了。第一代：易瑞沙、特羅凱、凱美鈉；第二代：阿法替尼；第三代：奧希替尼……這些都是已經上市的，還有至少十幾個等待上市的。

這一次，達克替尼又出來搶風頭了。452名未接受其他治療的晚期EGFR突變的肺癌患者，一組接受達克替尼，一組接受易瑞沙。（「2017CSCO新藥」達克替尼治療中國肺癌患者療效顯著）
無疾病進展生存期：14.7個月 VS 9.2個月，延長了5.5個月！

這個數據本身非常好，證實了第二代靶向藥的確是優於第一代靶向藥；不過，現在第三代靶向藥奧希替尼都出來很久了，而且奧希替尼直接用於初治的EGFR突變的晚期肺癌，無疾病進展生存期，三期臨床試驗數據，是18.9個月。

第一代藥：9-11個月；第二代藥：14-16個月；第三代藥：18-20個月，具體選擇哪種藥物，需要經過腫瘤醫生診斷、結合患者實際情況進行確認！