武活龙(福莫司汀)

药品提示:

武活龙(福莫司汀)用于播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位)和原发性脑瘤以下关于武活龙(福莫司汀)的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等信息由诺本专科新特药房专业药师为您介绍,药师同时提醒您:为了您的健康,请正确选药,合理用药。 【咨询药师】

通用名:福莫司汀  fotemustine
药物别名:武活龙 注射粉剂  Muphoran            
 药物类别:烷化剂-亚硝脲类

福莫司汀性状:   
   每盒装本药粉剂(福莫司汀208 mg)1瓶+溶剂1安瓿(95%酒精3.35 mL和注射用水总量共4 mL)。制成的溶液容量为4.16 mL,即在4 mL溶液中含有福莫司汀200 mg。 

    福莫司汀药理作用:   
   福莫司汀是亚硝基脲类的细胞毒性药物,具有烷化和氨甲酰化作用,实验显示有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中有一个丙氨酸的生物等配物(1-氨乙基磷酸),可使其易于穿透细胞与通过血脑屏障。  
 
   福莫司汀 适应症:播散性恶性黑色素瘤(包括脑内部位)和原发性脑瘤。

    福莫司汀用法用量:    
    标准剂量是100 mg/m2体表面积/次。
    单一药物化疗 : 诱导治疗 :连续用药3次,各间隔1周,然后是治疗休息期4-5周 ;维持治疗 :每3周用药1次。
    联合化疗 : 诱导治疗的第3次用药必须免去,每次剂量仍保持100 mg/m2体表面积。

    福莫司汀不良反应:   
    注药后开头2小时内可有中度恶心和呕吐(46.7%) ;中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高(29.5%)。少见 :发热(3.3%);注射部位静脉炎(2.9%);腹泻(2.6%);腹痛(1.3%);暂时性血尿素升高(0.8%);瘙痒(0.7%);暂时性可逆性神经障碍(意识障碍、感觉异常、味觉缺失)(0.7%)。 

    禁忌症:妊娠和哺乳期。 

    注意事项:
    从诱导治疗开始到维持治疗开始,推荐的间隔期是8周,在两个维持治疗周期之间,推荐的间隔期是3周。维持治疗只可考虑用于血小板/或粒细胞计数适宜,即二者分别为≥ (greater than or equal to) 10万/mm3和≥ (greater than or equal to) 2000/mm3的患者。
    推荐在诱导治疗中或后进行功能检查。
    不推荐将本药用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。每次用药前,都应做血细胞计数,并根据血液学状态调整剂量。
    指导原则 :血小板≥ (greater than or equal to) 10万/mm3和粒细胞≥ (greater than or equal to) 2000/mm3的患者,应用标准剂量 ;血小板为8-10万/mm3和粒细胞为1500-2000/mm3的患者,应用标准剂量的75% ;血小板低于8万/mm3和粒细胞少于1000/mm3的患者,应将治疗延期。 

    药物相互作用:
   曾观察到一些患者在用本药的同一天同时应用大剂量的达卡巴嗪(dacarbazine)400-800 mg/m2,即发生了肺部毒性表现(成人呼吸窘迫综合征)。必须避免这种联合用药序列。当联合应用达卡巴嗪和本药时,推荐按照下列交替用药方案 :本药第1天和第8天各用100 mg/m2 ;达卡巴嗪第15、16、17、18天连续用,每天250 mg/m2。 

    用药须知:
    原则上,所有其他药物(如止吐药)必须分开给予。溶液制备后立即应用。将小瓶内的福莫司汀溶于4 mL安瓿内的无菌酒精溶液中,然后计算需用的剂量。根据剂量将药物溶液加入5%等渗葡萄糖溶液中静脉滴注。依此法制备药液时应避光,静脉缓慢滴注1小时。 

    剂型/包装

    注射粉剂 208 mg x 1 安瓿

   参考价:2280元

    贮藏:避光,2~8℃贮存。

    进口批准文号:H20020143

    生产企业:法国施维雅

编号 药品名称 通用名 产地 规格 单位 参考(元)
662 武活龙(福莫司汀) 福莫司汀 法国施维雅 208 mg x 1 安瓿 2078

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