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盐酸格拉司琼分散片

   药品提示:盐酸格拉司琼分散片用于:防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。 用于防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。

以下关于盐酸格拉司琼分散片的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等信息由诺本专科新特药房专业药师为您介绍,药师同时提醒您:为了您的健康,请正确选药,合理用药。 【咨询药师】

【药物名称】
通用名称:盐酸格拉司琼分散片
英文名称:Granisetron Hydrochloride Dispersible Tablets
拼音全码:YanSuanGeLaSiQiongFenSanPian

【主要成份】
本品主要成分为盐酸格拉司琼。

【成份】
化学名:1-甲基N-(内向-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐
分子量:C18H25ClN4O

【性状】
本品为白色或类白色片。

【功能主治】
用于防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。 用于防治肿瘤化疗、放疗引起的恶心和呕吐。

【规格】
1mg*4片

【用法用量】
口服,成人通常用量为1 mg(1片),每日2次,第一次于化疗前1小时服用,第二次于第一次服药后12小时服用,或遵医嘱。 老年人和、肾功能不全者无需调整剂量。 口服,成人通常用量为1 mg(1片),每日2次,第一次于化疗前一小时服用,第二次于第一次服药后12小时服用。或遵医嘱。

【不良反应】
常见副作用为头痛、倦怠、发热、便秘,偶有短暂性无症状血清转胺酶活性增加。上述反应一般轻微,无需特殊处理。

【禁忌】
1、对本品或有关化合物过敏者禁用;
2、胃肠道梗阻者禁用。

【注意事项】
1、本品仅限用于抗肿瘤药物引起的强烈恶心、呕吐;
2、使用本品后减慢消化道运动,故消化道障碍患者使用本品时需仔细观察;
3、孕妇使用本品的安全性尚未确定应慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】
用药的效果与安全性未确定。

【老年患者用药】
见用法用量项下。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇除非必需外,不宜使用;哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。

【药物相互作用】
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】
尚不明确。

【药理毒理】
药理作用 本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等副作用。 毒理研究 急性毒性:小鼠和大鼠单次静脉注射本品的半数致死剂量(LD50)分别为17~25 mg/kg和14~16 mg/kg。亚急性与慢性毒性试验:大鼠连续静脉注射本品28日或13周的最大耐受剂量分别为3.0 mg/kg、0.5 mg/kg;犬连续静脉注射本品28日或13周的最大耐受剂量分别为0.3 mg/kg、0.5 mg/kg,犬静脉注射本品3 mg/kg时功能轻度损害,但未发现组织学改变。生殖毒性:大鼠和兔分别静脉注射本品9 mg/kg/天和3 mg/kg/天,均未发现对妊娠有影响。本品对哺乳动物细胞没有致突变作用。致癌试验:大鼠和小鼠50 mg/kg/天连用59周,肝细胞癌和肝腺瘤发生率上升。

【药代动力学】
本品口服吸收迅速与完全,绝对生物利用度约为90%。本品分布广泛,分布容积为174~258 L,在癌症患者中为154~231 L(按70 kg体重计),血浆蛋白结合率约为65%。健康志愿者血浆消除半衰期为3~6小时,癌症患者的消除半衰期显著延长为9.8~11.6小时。健康志愿者口服本品,约11%的药量在48小时内以原形药形式从尿中排泄,其余的部分以代谢物形式排泄,在尿中和粪中的排泄率分别为48%和38%。本品的代谢由肝微粒体P-450 3A介导,主要代谢途径为N-去甲基化及芳香环氧化后再形成结合产物。

【贮藏】
遮光,密闭保存。

【有效期】
36个月

【批准文号】
国药准字H20020303

【生产企业】
广西浦北制药厂

 

 

 

 

 

 

    编号
    药品名称
    通用名
    产地
    规格
    单位
    参考价(元)
    14668
    盐酸格拉司琼分散片
    盐酸格拉司琼分散片
    广西浦北制药厂
    1mg*4片/盒
    68元

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