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注射用吗替麦考酚酯

   药品提示:注射用吗替麦考酚酯:本品应与环孢素和皮质类固醇类激素联合使用,用于同种肾移植术后急性排斥反应的预防。可替代吗替麦考酚酯胶囊和片剂,建议用于不能口服者。

以下关于注射用吗替麦考酚酯的作用机理、疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、副作用、效果、禁忌症、注意事项及其价格等信息由诺本专科新特药房专业药师为您介绍,药师同时提醒您:为了您的健康,请正确选药,合理用药。 【咨询药师】

【注射用吗替麦考酚酯药物名称】
通用名称:注射用吗替麦考酚酯

【注射用吗替麦考酚酯成份】
本品主要成份为吗替麦考酚酯。
辅料:聚山梨酯80,枸橼酸。

【注射用吗替麦考酚酯适应症】
本品应与环孢素和皮质类固醇类激素联合使用,用于同种肾移植术后急性排斥反应的预防。可替代吗替麦考酚酯胶囊和片剂,建议用于不能口服者。

【注射用吗替麦考酚酯规格】
0.5g。

【注射用吗替麦考酚酯用法用量】
使用方法和药物配置:静脉使用本品必须使用5%的葡萄糖溶液配制,两小瓶相当于1克剂量,建议浓度为6毫克/毫升。宜采用两步稀释法。
第一步:
每一小瓶中注入20毫升5%葡萄糖溶液并摇匀。注意无菌操作。
轻轻摇动小瓶使药物溶解(若室温低,可微热)。
溶解后溶液应为无色至淡黄色液体,无杂质和沉淀物。否则应弃去不用。
第二步:
用125毫升5%的葡萄糖溶液将溶液进一步溶解,最终药物浓度约为6毫克/毫升左右。
观察溶液是否透明、无杂质,否则应弃去不用。本品溶液应在配制后立即或4小时内使用。用量:本品首次剂量应在肾移植后24小时内使用,持续14日,推荐剂量为一次1克,一日2次。

【注射用吗替麦考酚酯不良反应】
口服本药的安全性研究资料:由于原发性疾病的存在和其他药物的同时使用,往往难于确定免疫抑制剂的不良反应。
主要不良反应包括:腹泻、白细胞减少、败血症、呕吐和某些类型的感染。Ⅲ期临床试验中不良反应,发生率≥10%者有;全身性:败血症、感染、腹痛、发热、胸痛、头痛、背痛、乏力、疝、腹水、寒战、腹膜炎、腹部膨隆;血液淋巴系统:贫血、白细胞减少、血小板减少、低色素性贫血、白细胞增多、淤斑;泌尿生殖系统:泌尿系统感染、泌尿系统功能失常、肾小管坏死、血尿、少尿;心血管系统:高血压、低血压、心血管病变、心动过速、心律失常、心动过缓、心包渗出、心力衰竭;代谢营养系统:高钾血症、高血糖、低糖血症、低钾血症、高胆固醇血症、外周性水肿、水肿、肌酐增加、血尿素氮增加、乳糖酸脱氢酶增加、SGOT升高、血容量增多、低镁血症、酸中毒、SGPT升高、低钙血症、体重增加、高尿酸血症、胆红素血症;消化系统:腹泻、呕吐、便秘、恶心、消化不良、口腔念珠菌病、功能检查异常、胃肠胀气、厌食、胆囊炎、炎、黄疸;呼吸系统:肺气肿、感染、呼吸困难、气管炎、咽炎、咳嗽、鼻窦炎、胸膜炎、哮喘、肺炎、肺扩张不全;皮肤及附属器##官:单纯疱疹、粉刺、皮肤病、瘙痒、多汗;神经系统:眩晕、失眠、震颤、焦虑、感觉异常、张力亢进、沮丧、兴奋、嗜睡、精神紧张;骨骼肌肉系统:腿痉挛、肌无力、肌痛。
本药每日2克的安全性高于本药每日3克。治疗组感染略多见,多与巨细胞病毒有关。消化系统疾病中,本药较硫唑嘌呤组和安慰剂组腹泻发生率明显增高,呕吐也略有增多。各组泌尿系统感染均多见,本药组略高。白细胞减少症亦多见,尤其多见于每日3克组。与本药每日2克组和对照组相比较,本药3克组中巨细胞病毒组织侵袭疾病较为多见。侵袭性假丝酵母和侵袭性曲菌病的发生率也略有增加。有三项移植排斥反应研究发现,同样联合使用其它免抑制剂,本药和对照组的致死性感染发生率相近。
随访患者1483例1年以上,对照组同种肾移植患者恶性肿瘤的发生率与文献报道相似。本药治疗组淋巴增生性疾病发生率略高于(0.6-1.0%)对照组和硫唑嘌呤组。严重肾功能损害者,单剂口服本药时MPA和MPAG血浆AUCs增高高。使用剂量不宜超过1克,每日二次,并需密切注意病情变化。对移植肾功能延迟的肾移植患者无需调整剂量,但需注意病情变化。

【注射用吗替麦考酚酯禁忌】
对吗替麦考酚酯或麦考酚酸高度敏感者禁用。
对聚山梨酯80过敏者禁用。

【注射用吗替麦考酚酯注意事项】
接受免疫抑制剂(包括本品)治疗者,淋巴瘤、其他恶性肿瘤的发病率增加,尤其来源于皮肤的恶性肿瘤,其危险性与免抑制剂的使用剂量和时间有关,而与药物种类无关,需使用遮光设备以减少阳光和紫外线照射。须注意免疫系统过度抑制会增加感染机率,况且临床试验中还联合使用其他免疫抑制剂如抗胸腺细胞球蛋白、OKT3、环孢素、糖皮质激素类等。
同样联合使用其它免疫抑制剂,口服和静脉给予本药发生致命性感染的几率相似。每天口服本药3克组有2%以上的患者出现严重的白细胞减少(白细胞绝对计数<500/微升)。因此,服用本品的患者应监测白细胞计数。白细胞减少的出现可能与使用本品或/和其他治疗、病毒感染或/和其他因素有关。
实验室监测:治疗第一月内,应每周进行血常规检查。第二月和第三月内每月检查两次,以后每月检查一次直至一年。如白细胞进一步减少,绝对计数<1.3×103/微升,应停药或减少剂量,并密切观察患者情况。约3%的患者出现消化道出血,而胃肠道穿孔(结肠、胆囊等)少见。使用本品会使消化道不良反应发生率增高,如消化性溃疡、出血和穿孔等。因此。应慎用于活动性、严重消化系统疾病患者。肾移植患者应使用本品1克每日二次(总剂量每日2克),并联合使用环孢素和糖皮质激素。如无禁忌,应即刻改为口服。将本品稀释至约6毫克/毫升,静脉缓慢输注超过2小时。速度约为84毫升/小时(总剂量约为1克)。
警告:本品禁忌静脉快速滴注或推注。
特殊剂量说明:白细胞降低者(白细胞绝对计数<1.3×103/微升),应停用本品或减少剂量。肾功能严重损害者:肾功能是严重损害者在肾移植后短期使用本品,剂量不宜超过1克,每日二次。同时应密切观察病情变化。对移植肾功能延迟者,不必调整剂量。

【注射用吗替麦考酚酯药物相互作用】
阿替洛韦:与单独使用相比较,吗替麦考酚酯联合使用阿替洛韦时MPAG和阿替洛韦的血浆浓度均增高。与阿替洛韦相同,MPAG血浆浓度在肾功能损害时增高。两种药物可竞争性地通过肾小管排泄,从而使血药浓度进一步增高。
含氢氧化镁和氢氧化铝的抗酸药:当与抗酸剂联合使用时,吗替麦考酚酯的吸收减少。
环孢素A:吗替麦考酚酯对环孢素A的药物代谢动力学无影响。
更昔洛韦:尚未发现二者之间有相互作用。
口服避孕药:目前观察吗替麦考酚酯和1毫克炔诺酮/35微克炔雌醇的药物代谢动力学有相关作用,但长期使用对避孕药的影响尚不明了。
甲氧苄啶/磺胺甲噁唑:未见对MPA生物利用度影响的报道。
其他:吗替麦考酚酯和丙磺舒联合使用可使猴血浆MPAG曲线下面积升高3倍。因此,凡能和MPAG竞争肾小管排泄途径的药物,联用会使两者的血浆浓度均增高。

【注射用吗替麦考酚酯孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对妊娠小鼠的胎儿器##官发育有不良影响。但对妊娠妇女尚无此类报道。故仅必需时才用于妊妇女;建议妊娠试验阴性是才使用。妊娠开始时,应该向医生进行咨询;初用注射用吗替麦考酚酯,治疗期间和中断治疗后6周应采取有效的避孕措施。在人类能否通过乳汁排泄尚不清楚。鉴于许多药物可以通过乳汁排泄,且吗替麦考酚酯对哺乳期婴儿有不良影响,因此需要权衡利弊,决定停药或停止哺乳。

【注射用吗替麦考酚酯老年患者用药】
老年人推荐剂量为1克,每日二次。

【注射用吗替麦考酚酯药理毒理】
原激活的外周淋巴细胞合成白介素-Ⅱ和其受体表达,这点也不同于环孢素、FK-506。此外,MPA介导的体外淋巴细胞三磷酸鸟苷的耗竭可抑制甘露糖和岩藻糖转化成糖蛋白。通过这种机制,MPA可降低淋巴细胞和单核细胞在慢性炎症部位的聚集。MMF主要通过干扰嘌呤代谢起作用。机体细胞合成嘌呤核苷酸主要包括两个途径,即经典途径及补救途径。单磷酸次嘌呤脱氢酶(IMPDH)是经典途径的关键限速酶之一,它存在两种同功异构体(Ⅰ型和Ⅱ型),当淋巴细胞刺激分化时,Ⅱ型IMPDH基因表达明显上调,而Ⅰ型IMPDH基因的表达不变。MPA是-IMPDH潜在的,选择的、可逆的、非竞争的抑制剂,Ⅱ型IMPDH对其极为敏感(对其抑制作用为Ⅰ型的4~5倍),MPA通过抑制IMPDH使细胞内鸟苷酸(GTP和dG-PT)耗竭,从而干扰DNA的合成,使细胞固定于GI-S期不能增殖。研究表明,人的T和B淋巴细胞不同于其它细胞,它高度依赖经典途径合成鸟嘌呤核苷酸,因而MMF对淋巴细胞表现出较其它细胞更强的抗增殖效应。MMF通过抑制IMPDH的活性,明显降低淋巴细胞内GTP和dGTP含量,生物学效应表现为腺苷酸/鸟苷酸比例失调,影响DNA的合成;在DNA合成期阻断细胞增殖,使细胞数量减少。

【注射用吗替麦考酚酯包装】
西林瓶装,1瓶/盒;10瓶/盒。

【注射用吗替麦考酚酯批准文号】
国药准字H20067745

【注射用吗替麦考酚酯生产厂家】
生产厂家:双鹤药业(海南)有限责任公司
生产地址:海口国家高新区药谷工业园区药谷三横路2号

 

 


 

    编号
    药品名称
    通用名
    产地
    规格
    单位
    参考价(元)
    14561
    注射用吗替麦考酚酯
    注射用吗替麦考酚酯
    双鹤药业(海南)有限责任公司
    0.5g*10瓶/盒
    2620元

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