诺本专科新特药房推荐：鸦胆子油口服乳液

鸦胆子油口服乳液应用及特点

鸦胆子油口服乳液是高效广谱抗癌药物，国家医保用药！新型的鸦胆子油药品和市场上同类产品相比，外源毒性低已经达到了世界领先水平，药物稳定性也有了大幅度的提升。本药对多种肿瘤均有较大的抑制作用，本药的主要成分--油酸，与癌细胞有很好的亲合能力，是细胞周期非特异性抗癌药物品种，对癌细胞的不同周期均有明显杀伤作用。本药对维持人体正常代谢功能的骨髓亦有保护作用，对于艾氏腹水癌、肝癌等癌种具极强的抑制作用，由于鸦胆子油口服乳液具有确切的疗效，副作用少，在临床上也有非常广泛的应用。

鸦胆子油口服乳液的优势

1、鸦胆子油口服乳液是严格按照国家标准生产的新一代抗癌药物，具有超强的抗癌活性和明显靶向性，能自动识别癌细胞，阻断癌症细胞的再生过程。

2、鸦胆子油口服乳液具有高含量、高智能性、广谱性、疗效好、高吸收率、安全可靠、便于服用等特点。

3、克服了剂型药物使用不够方便的弊端、克服了乳剂服用后产生的消化道不适反应的缺点。

4、由于药物呈分子状态或胶体状态或微粉状结晶分散在基质中，从而增加了药物的吸收速度和溶出速度，药物有效成分的含量达到了治疗的需求。

5、能有效帮助病人降低体内脂质过氧化反应。鸦胆子油让患者增强机体免疫功能和生物反应调节作用。

6、本药的主要成分--油酸，是抗肿瘤的活性成分，它能够抑制拓扑异构酶（TOPOII）活性，从而抑制细胞DNA的合成及生长，阻断癌细胞的增殖。

7、对肿瘤胸腹水的治疗效果明显，能有效透过血脑屏障，在抑制癌细胞增长的同时，还能够有效降低病患颅内高压。

8、鸦胆子油口服乳液对恶性肿瘤癌细胞具有选择性，即选择性破坏癌细胞膜和线粒体等膜性系统，能够使癌细胞变性并坏死，对正常细胞无任何损害。

鸦胆子油口服乳液抗癌机理及药理作用

鸦胆子油口服乳液是一种新型的具有靶向性的纯中药抗癌制剂,采用现代高新技术,经动物和人体实验，对多种肿瘤有抑制作用，可见药液的小油滴与癌细胞有较好的亲合力，癌周粘附时间长，在体内有定向分步的作用，为其网状内皮系统的吞噬细胞所和潴留，使肿瘤药物在该处有较高的浓度。对体液免疫有促进作用，对癌细胞的G1、S、G2期均有一定的损伤或抑制作用，抑制癌细胞DNA合成，因而可能属于细胞周期非特异性药物。除直接杀伤癌细胞外，对维持人正常代谢功能的骨髓有保护和升高白细胞作用，在体内分布比较广，主要从尿和粪便中排泄，24小时排出46%。主要用于治疗肺癌及肺癌脑转移、消化道肿瘤等。由于疗效确切，副作用少，在临床上也得到了广泛应用。其主要成分为油酸，是抗肿瘤的活性成分。新型的鸦胆子油和市场上同类产品相比，不仅外源毒性低，达到了世界先进水平（≤2um）（中华人民共和国卫生部药品标准WS3-B-2739-97其最大粒度不超过15um），稳定性也得到很大提高。

鸦胆子油口服乳液的药理作用

1）对胃癌细胞株有一定的抑制作用；

2）细胞周期非特异性抗癌药，对各期癌细胞均有杀伤和抑制作用；

3）明显抑制肿瘤细胞DNA的合成；

4）直接进入癌细胞，通过影响质膜系统和线粒体，使之变性、坏死；

5）对人胃癌化疗药物耐药细胞的耐药性有迷转作用；

6）强效的抗肿瘤作用；

7）在与化疗药物联合应用时能明显增强对癌细胞的生长抑制率；

8）可以透过血脑屏障，治疗脑肿瘤及脑转移瘤；

9）对肺癌、食管癌、原发性肝癌、胰腺癌、大肠癌、宫颈癌、膀胱癌、前列腺癌及其它实体瘤，转移癌。

多家医疗单位临床验证总结果

鸦胆子油口服乳液经中国医科大学附属第三医院胸外科，陕西中医学院附属医院肿瘤科，沈阳军区总医院，南京八一医院，中山医学院附属医院，大连铁路医院，北京市肿瘤防治研究所，上海第一医院附属中山医院肿瘤研究室等单位临床验证，结果证实：

1、用鸦胆子油口服乳液治疗消化系统肿瘤及其它肿瘤共570例，一疗程为一个月，治疗一至二个疗程以上，并观察一个月以上，显效（病灶缩小50%以上）占4.35%，稳定者（病灶缩小少于50%，增大不超过25%）占73.91%，进展者（病灶增大26%以上）占21.74%。

2、病理组织学观察表明，鸦胆子油与化疗5-Fu一样，作用于肿瘤组织，使癌细胞核破碎，坏死，变性。免疫反应可见体液免疫反应明显增高，细胞免疫也有所增强。如治疗胃癌病人，肿块坏死灶增加，明显优于手术组(P<0.05)与化疗组持平；癌周免疫反应指标（癌周淋巴-浆细胞反应）阳性例数，明显优于手术组(P<0.05),与化疗组无明显差异。

3、临床症状普遍改善，表现为食欲增加、疼痛减缓、体重增加、创面结痂、肿块变软、局部淋巴手术粘连减轻，特别对因放化疗造成骨髓抑制和严重消化道反应致使中断治疗者，使用本品可使血象、肝功及细胞免疫功能不致下降，保证放化疗的顺利进行。

4、鸦胆子油口服乳液治疗胃癌、肺癌、直肠癌、食管癌、肝癌、肺癌脑转移。

5、使用鸦胆子油口服乳液10个疗程以上，未见严重毒副反应。总之，鸦胆子油口服乳液具有明显的抗癌作用，同时具有提高细胞免疫功能的特点，建议与其它化疗或放疗联合用药，抵消放化疗的副作用，达到协同治疗效果。

鸦胆子油口服乳液耐药机制的研究

肿瘤细胞对多种化疗药物产生交叉耐药性（MDR）是造成肿瘤化疗失败的主要原因， P糖蛋白（Pgp）高表达是产生MDR的主要机制。Pgp是一种能量依赖性"药泵"，定位在细胞膜上，能将细胞内药物泵出胞外，使胞内药物浓度下降，降低对肿瘤细胞的毒性，由此产生耐药性。逆转细胞的耐药性是肿瘤化疗中亟待解决的问题。鸦胆子油乳上广泛应用的的主要成分为油酸、亚油酸、硬脂酸、软脂酸及花生烯酸,研究表明，鸦胆子油乳与肿瘤细胞膜有特异的亲和力。

我们设想鸦胆子油乳易穿过细胞膜到达细胞内，可被Pgp识别并与其作用，来竞争Pgp对其他化疗药物的结合位点，抑制药物泵出，从而达到逆转耐药的目的。鸦胆子油乳对N28/VCR、N45/VCR、7901/VCR三个耐药细胞株有较好的抑制其细胞增殖生长的作用,与ADM、Cis-DDP、MMC、5－FU、VP16具有良好的协同作用，大大增强了这些药物对耐药细胞的细胞毒作用,本研究提示鸦胆子油乳对多药耐药有一定的逆转作用。

尽管对鸦胆子油乳的抗癌机制已进行了许多研究，但对其细胞内作用靶点仍不甚了解。我们从鸦胆子油乳能抑制DNA生物合成得到启发，检测了其对TOPO酶活性的影响。TOPO酶是一种重要的核酶，能改变DNA的拓扑结构，在DNA复制、转录等过程中起着重要作用.其中TOPO II是细胞所必需的，在DNA复制、转录、重组中，以及在形成正确的染色体结构、染色体分离、浓缩中发挥重要作用。由于TOPOⅡ的细胞功能以及其催化特性，成为临床上相当广泛的化学治疗药品的靶点，如具有DNA嵌合能力的抗癌剂m-AMSA、阿霉素、表阿霉素以及非嵌入剂VP-16和Vm26都是TOPOII的抑制剂。实验结果表明鸦胆子油乳能特异性的抑制TOPOII的活力，而对TOPOI没有影响，对DNA也没有直接作用。这些现象提示TOPOII是鸦胆子油乳细胞内作用靶点之一，在细胞内可能干扰酶的正常功能而导致细胞死亡。TOPOII抑制剂如VP16和ADM等引起的DNA损伤明显下降是MDR耐药细胞株的另一特征。鸦胆子油乳抑制了细胞内TOPOII的活性，有可能使化疗药物引起的DNA损伤后修复过程受到抑制，也有可能鸦胆子油乳本身能增加TOPOII介导的DNA断裂，增加了DNA损伤累积，从而增强了其他化疗药物的作用。因此，对TOPOII的抑制有可能也是鸦胆子油乳逆转耐药细胞株的机制之一。

综上所述，本实验研究表明鸦胆子油乳对TOPOII有明显抑制，对胃癌耐药细胞株的增殖生长有较强的抑制，并能显著提高其他抗癌剂对耐药细胞的杀伤。